蛋白純化系統的實(shí)驗方法與步驟

那么下面為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于蛋白純化系統的實(shí)驗方法與步驟:

凝膠過(guò)濾層析（gel filtration chromatography）法又稱(chēng)排阻層析或分子篩方法，主要是根據蛋白質(zhì)的大小和形狀，即蛋白質(zhì)的質(zhì)量進(jìn)行分離和純化。層析柱中的填料是某些惰性的多孔網(wǎng)狀結構物質(zhì)，多是交聯(lián)的聚糖類(lèi)物質(zhì)，使蛋白質(zhì)混合物中的物質(zhì)按分子大小的不同進(jìn)行分離。

蛋白純化系統的實(shí)驗方法

蛋白質(zhì)的凝膠過(guò)濾分離

實(shí)驗材料 蛋白質(zhì)  

試劑、試劑盒 凝膠過(guò)濾緩沖液  

儀器、耗材 布氏漏斗 凝膠過(guò)濾層析柱 分光光度計

蛋白純化系統的實(shí)驗步驟

1.  如果凝膠過(guò)濾的介質(zhì)是干粉，則需在凝膠過(guò)濾緩沖液中*溶脹。

2.  在遠離過(guò)往通道及直接光照的恒溫環(huán)境，將層折柱垂直安裝在穩固的實(shí)驗室支架上。

3.  用一注射器將凝膠過(guò)濾緩沖液從柱子的輸出管注入柱子，至緩沖液達到柱子支持體平面之上，注射器留在輸出端以堵住柱子。

4.  沿著(zhù)一根順柱子內壁而放的玻璃棒將凝膠混懸物倒入柱子至所設高度，再小心往凝膠頂部加入1 cm 高的一層緩沖液，并連接緩沖液貯存容器，取去堵著(zhù)柱子輸出管的注射器，用2~3倍柱床體積的緩沖液請洗柱子。

5.  流盡柱子凝膠頂部上面的緩沖液、關(guān)閉其輸出管。

6.  加入相當于柱床體積1%~5%的蛋白質(zhì)樣品。開(kāi)放輸出管，讓樣品流進(jìn)柱床，凝膠上面的柱子內壁以緩沖液沖洗。

7.  在凝膠頂上用吸管加入1 cm 高的緩沖液層，重新與緩沖液貯存容器連接，開(kāi)始洗脫。

8.  分部收集流出液。每分部相當于1%總柱床體積，分別測每個(gè)分部的A280，并各取小份樣品測生物活性，選出有活性的分部用SDS-PAGE檢測所含蛋白質(zhì)的數量和質(zhì)量，合并含目標蛋白的分部。

9.  用2~3個(gè)柱床體積的凝膠過(guò)濾緩沖液洗柱，柱子保存在含0.02%疊氮鈉的緩沖液中，柱于可無(wú)限次地使用。